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Unsere Tochter Mari hat das Angelman-Syndrom, einen seltenen Gendefekt. Sie wird nie richtig sprechen können, nur schwer laufen lernen und geistig wird sie auf dem Entwicklungsstand eines Kleinkindes bleiben. Wir wollen niemandem vorenthalten, was das bedeutet, den Menschen aber Mut machen. Zeigen, dass das Leben mit so einer Diagnose ganz normal weitergehen und für alle Beteiligten lebenswert sein kann. Erzählen, wie schlecht es uns ergangen ist, aber vor allem, wie wir es geschafft haben, weiterzumachen und wieder glücklich zu sein. Wie normal das Leben trotzdem sein kann. wie normal wir sind. Besonders normal.